O dia 17 de abril foi escolhido para comemorar o “Dia Internacional da Hemofilia” por celebrar o nascimento do fundador da Federação Mundial de Hemofilia – Frank Schnabel.
Hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue, que leva a pessoa a sangrar mais que as outras e correr sérios riscos quando sofre lesões. Os hemofílicos são, em sua maioria, homens. A deficiência é genética e não possui cura. O tratamento é fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O tratamento consiste na reposição dos fatores de coagulação do sangue. O tratamento por demanda faz a reposição apenas durante as crises de sangramento. O preventivo é contínuo e se destina a prevenir as hemorragias. O tratamento das mais de 10 mil pessoas com hemofilia cadastradas no Ministério da Saúde é totalmente custeado pelo SUS.
Hoje, os desafios para quem trabalha com a hemofilia estão no preparo de profissionais e na busca da qualidade de vida para os pacientes. A falta de informação acerca da doença também dificulta e muito a procura de profissionais especializados no assunto. Outro desafio é promover a consciência do hemofílico quanto à importância do exercício físico. Este serve para melhoria da qualidade de vida e também para evitar lesões.
Para saber mais sobre: o que é hemofilia, avaliação e controle das hemorragias, cuidados e orientações que o Centro de Tratamento deve passar aos seus pacientes, sugerimos a leitura do material elaborado pela Federação Mundial de Hemofilia: A hemofilia em imagens.
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